Рекомендуемый формат представления данных о регистрации лекарственного препарата в Российской Федерации и других странах
Приложение к Методическим рекомендациям Росздравнадзора от 04.06.2013
Таблица 1. Рекомендуемый формат представления данных о регистрации лекарственного препарата в Российской Федерации и других странах.
--------------------------------------------------------------------------- ¦ Страна ¦Дата ¦ Торговое(ые) наименование(ия) ¦ Комментарии ¦ +---------+-----+----------------------------------------+----------------+ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ----------+-----+----------------------------------------+-----------------
Источник - Методические рекомендации Росздравнадзора от 04.06.2013
Похожие документы
- Рекомендуемый образец уведомления об отказе в регистрации объекта фонда алгоритмов и программ для электронных вычислительных машин
- Рекомендуемый образец книги регистрации уведомлений о фактах обращения к гражданским служащим Федерального агентства по недропользованию каких-либо лиц в целях склонения их к совершению коррупционных правонарушений
- Рекомендуемая форма заполнения рабочего журнала регистрации результатов измерения массовой концентрации ртути в пробах
- Заявление о регистрации лица, добровольно вступившего в правоотношения по обязательному социальному страхованию на случай временной нетрудоспособности и в связи с материнством, в связи с изменением места жительства
- Заявление о регистрации в качестве страхователя юридического лица по месту нахождения обособленного подразделения (образец заполнения)