Протокол трансфузии (переливания) донорской крови и (или) ее компонентов (рекомендуемый образец)
Приложение N 1 к Правилам клинического использования донорской крови и (или) ее компонентов, утвержденным приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 2 апреля 2013 г. N 183н
Рекомендуемый образец
Протокол трансфузии (переливания) донорской крови и (или) ее компонентов 1. Ф.И.О. реципиента: _______________ N медицинской карты: ________________ 2. Дата трансфузии (переливания) донорской крови и (или) ее компонентов: "__" _______________ 20__ г. 3. Время начала трансфузии (переливания) донорской крови и (или) ее компонентов реципиенту: ___________________________________________________ 4. Время окончания трансфузии (переливания) донорской крови и (или) ее компонентов реципиенту: ___________________________________________________ 5. Группа крови реципиента: _______________________________________________ 6. Резус-принадлежность: __________________________________________________ 7. Фенотип: _______________________________________________________________ 8. Определение резус-принадлежности реципиента проводилось: в лаборатории/экспресс-методом: ___________________________________________ 9. Исследование антител выявлены/не выявлены: _____________________________ 10. Медицинские показания к проведению трансфузии (переливания) донорской крови и (или) ее компонентов: _____________________________________________ _________________________________________ Hb __________ Ht ________________ 11. Трансфузионный анамнез: трансфузии были/не были: ______________________ 12. Трансфузии по индивидуальному подбору в прошлом: были/не были _________ ___________________________________________________________________________ 13. Реакции и (или) осложнения, возникшие у реципиента в связи с трансфузией (переливанием) донорской крови и (или) ее компонентов: ________ ___________________________________________________________________________ 14. Акушерский анамнез (количество беременностей): ________________________ 15. Особенности течения (самопроизвольные аборты, гемолитическая болезнь новорожденного и другое): _________________________________________________ ___________________________________________________________________________ 16. Макроскопическая оценка крови и (или) ее компонента: пригодна к переливанию/не пригодна к переливанию: ____________________________________ ___________________________________________________________________________ 17. Данные с этикетки контейнера с кровью и (или) ее компонентом: _________ 18. Наименование компонента крови: ________________________________________ 19. Наименование организации, заготовившей донорскую кровь и (или) ее компоненты: _______________________________________________________________ ___________________________________________________________________________ ___________________________________________________________________________ 20. Дата заготовки донорской крови и (или) ее компонентов: ________________ 21. Срок годности донорской крови и (или) ее компонентов: _________________ 22. N контейнера донорской крови и (или) ее компонентов: __________________ 23. Объем донорской крови и (или) ее компонентов (мл): ____________________ 24. Код донора крови и (или) ее компонентов (ФИО донора): _________________ 25. Группа крови донора крови и (или) ее компонентов: _____________________ 26. Резус-принадлежность донора крови и (или) ее компонентов: _____________ ------------------------------------------------- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ Место для этикетки ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ------------------------------------------------- 27. Перед трансфузией (переливанием) донорской крови и (или) ее компонентов проведены контрольные проверки показателей: Группа крови реципиента ___________ Резус-принадлежность реципиента _______ Группа крови донора 1 _________ Резус-принадлежность донора 1 _________ 28. При определении показателей использовались реактивы ___________________ ___________________________________________________________________________ (наименование с указанием серии и срока годности) 29. Проведены пробы на индивидуальную совместимость 1 : ___________________________________________________________________________ ___________________________________________________________________________ указать метод, используемые реактивы (наименование, серию, срок годности), результат проведения каждой пробы 30. Биологическая проба: __________________________________________________ указать метод, результат проведения пробы 31. Способ трансфузии (переливания) донорской крови и (или) ее компонентов: ___________________________________________________________________________ 32. Осложнения во время трансфузии (переливания) донорской крови и (или) ее компонентов: ______________________________________________________________ 33. Наблюдение за состоянием реципиента: ---------------------------------------------------------------------------------- ¦ ¦ Артериальное ¦ Частота ¦ Температура, ¦ Диурез, цвет ¦ ¦ ¦ давление, мм ¦ пульса, ¦ °C ¦ мочи ¦ ¦ ¦ рт. ст. ¦ уд./мин. ¦ ¦ ¦ +------------------+---------------+--------------+--------------+---------------+ ¦Перед переливанием¦ ¦ ¦ ¦ ¦ +------------------+---------------+--------------+--------------+---------------+ ¦Через 1 час после ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦переливания ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ +------------------+---------------+--------------+--------------+---------------+ ¦Через 2 часа после¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦переливания ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ +------------------+---------------+--------------+--------------+---------------+ ¦ 2 Через 3 часа ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦после переливания ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ -------------------+---------------+--------------+--------------+---------------- 34. Врач, проводивший трансфузию (переливание) донорской крови и (или) ее компонентов: ______________________ ___________________________________ ___________________________ (ФИО) (подпись)
1 Указывается при проведении трансфузии (переливания) эритроцитсодержащих сред.
2 Указывается при проведении трансфузии (переливания) донорской крови и (или) ее компонентов в амбулаторных условиях.
Источник - Приказ Минздрава России от 02.04.2013 № 183н
Похожие документы
- Протокол токсиколого-гигиенических исследований (альтернативные) образцов (проб) продукции
- Протокол. Не терять темп!
- Протокол. Исследование по мониторингу распространенности резистентности к АРВ препаратам среди пациентов, нуждающихся и получающих АРТ в регионе
- Протокол. Исследование по эпидемиологическому надзору за случаями передачи первично резистентных штаммов к АРВ препаратам в регионе
- Протокол токсиколого-гигиенических исследований