Форма второй и последующих страниц изменения к стандарту и проекта изменения
Введен Постановлением Госстандарта России от 10 апреля 2002 г. N 145-ст
Приложение Е
(обязательное)
ФОРМА ВТОРОЙ И ПОСЛЕДУЮЩИХ СТРАНИЦ ИЗМЕНЕНИЯ К СТАНДАРТУ И ПРОЕКТА ИЗМЕНЕНИЯ
------------------------------------------------------------------ ¦ ¦ ¦ Продолжение изменения N _______ к __________________________¦ ¦ (обозначение стандарта) ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ - ---- ---- ----- ----- ----- ----- ----- ----- ----- ----- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ТЕКСТ ИЗМЕНЕНИЯ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ L- ---- ---- ----- ----- ----- ---- ----- ----- ----- ----- ¦ ¦ ¦ ¦ (Продолжение изменения на с. ___________) 1 ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ________________¦ ¦ (номер страницы)¦ ¦ ¦ ------------------------------------------------------------------
1 Эти слова не приводят при оформлении проекта изменения к стандарту, а также в случаях, когда изменение заканчивается на данной странице. В последнем случае после текста изменения в скобках приводят аббревиатуру, номер и год издания информационного указателя стандартов (ИУС N ____), в котором опубликовано это изменение.
Примечание - Подписи на последней странице проекта изменения к стандарту оформляют в соответствии с Приложением В и помещают после текста проекта изменения на его последней странице. При издании изменения подписи не приводят.
Источник - Постановление Госстандарта России от 10.04.2002 № 145-ст (с изменениями и дополнениями на 2005 год)
- Отчет о проведении систематического наблюдения и анализа за соблюдением стандартов раскрытия информации
- Отчет Департамента лесного хозяйства. Сведения о закладке лесных культур по породам, заготовке семян лесных растений, выращивании стандартного посадочного материала. Форма № 2.21
- Протокол об утверждении стандарта (или правил) саморегулируемой организации актуариев
- Протокол внесения изменений в стандартную операционную инструкцию/процедуру на предприятии - производителе лекарственных средств
- Протокол внесения изменений в стандартную операционную инструкцию/процедуру системы управления качеством при производстве лекарственных средств (изделий медицинского назначения) (рекомендуемая форма)
