Актуально
Изменение статьи 95 Закона об основах охраны здоровья граждан в РФ, редакция от 02.07.2021
Дата обновления: 10.01.2019
Статус:
изменения
Текущая редакция: Статья 95. Государственный контроль за обращением медицинских изделий
| Было | Стало | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| 4 | 3. Государственный контроль за обращением медицинских изделий включает в себя контроль за техническими испытаниями, токсикологическими исследованиями, клиническими испытаниями, эффективностью, безопасностью, производством, изготовлением, реализацией, хранением, транспортировкой, ввозом на территорию Российской Федерации, вывозом с территории Российской Федерации медицинских изделий, за их монтажом, наладкой, применением, эксплуатацией, включая техническое обслуживание, ремонтом, утилизацией или уничтожением. | 4 | 3. Государственный контроль за обращением медицинских изделий включает в себя контроль за техническими испытаниями, токсикологическими исследованиями, клиническими испытаниями, эффективностью, безопасностью, производством, изготовлением, реализацией, хранением, транспортировкой, ввозом на территорию Российской Федерации, вывозом с территории Российской Федерации медицинских изделий, за их монтажом, наладкой, применением, эксплуатацией, включая техническое обслуживание, ремонтом, утилизацией или уничтожением. | ||
| t | 5 | 4. Государственный контроль за обращением медицинских изделий осуществляется посредством: | t | 5 | 4. Государственный контроль за обращением медицинских изделий включает в себя: |
| 6 | 1) проведения проверок соблюдения субъектами обращения медицинских изделий утвержденных уполномоченным федеральным органом исполнительной власти правил в сфере обращения медицинских изделий; | 6 | 1) проведение проверок соблюдения субъектами обращения медицинских изделий утвержденных уполномоченным федеральным органом исполнительной власти правил в сфере обращения медицинских изделий; | ||
| 7 | 2) выдачи разрешений на ввоз на территорию Российской Федерации медицинских изделий в целях их государственной регистрации; | 7 | 2) выдачу разрешений на ввоз на территорию Российской Федерации медицинских изделий в целях их государственной регистрации; | ||
| 8 | 3) проведения мониторинга безопасности медицинских изделий; | 8 | 3) проведение мониторинга безопасности медицинских изделий; | ||
| 9 | 4) утратил силу. - Федеральный закон от 25.06.2012 N 93-ФЗ. | 9 | 4) проведение контрольных закупок в целях проверки соблюдения запрета реализации фальсифицированных медицинских изделий, недоброкачественных медицинских изделий и контрафактных медицинских изделий. | ||
Заказать документ онлайн
Всего от 1000 рублей юридически грамотный документ будет у Вас не выходя из дома
