Актуально
Изменения в статье 14 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств"
Текущая редакция:
Статья 14. Принципы экспертизы лекарственных средств — Федеральный закон от 12.04.2010 N 61-ФЗ (ред. от 26.03.2020) "Об обращении лекарственных средств"
Обновление от 30.03.2020
| Было | Стало | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| 5 | 2) экспертизу предложенных методов контроля качества лекарственного средства и качества представленных образцов лекарственного средства с использованием этих методов (далее - экспертиза качества лекарственного средства); | 5 | 2) экспертизу предложенных методов контроля качества лекарственного средства и качества представленных образцов лекарственного средства с использованием этих методов (далее - экспертиза качества лекарственного средства); | ||
| t | 6 | 3) экспертизу отношения ожидаемой пользы к возможному риску применения лекарственного препарата. | t | 6 | 3) экспертизу отношения ожидаемой пользы к возможному риску применения лекарственного препарата; |
| 7 | 4) экспертизу регистрационного досье на лекарственный препарат в целях определения взаимозаменяемости лекарственных препаратов для медицинского применения. | ||||
| 7 | 3. Экспертиза лекарственных препаратов для ветеринарного применения включает в себя экспертизу качества лекарственного средства и экспертизу отношения ожидаемой пользы к возможному риску применения лекарственного препарата. | 8 | 3. Экспертиза лекарственных препаратов для ветеринарного применения включает в себя экспертизу качества лекарственного средства и экспертизу отношения ожидаемой пользы к возможному риску применения лекарственного препарата. | ||
