Заключение о статусе товара, произведенного в СЭЗ или на свободном складе. Форма № ИТ
Утверждена
Решением Комиссии Таможенного союза
от 17 августа 2010 г. N 437
ФОРМА ИТ
--------------------------------------------------------------------------- ¦1. Заявитель ¦2. N _________________________ ¦ ¦_________________________________¦ ¦ ¦_________________________________¦ ¦ ¦ (наименование резидента СЭЗ ¦ ЗАКЛЮЧЕНИЕ ¦ ¦ с указанием наименования СЭЗ ¦ о статусе товара, произведенного ¦ ¦ /владельца свободного склада) ¦ в СЭЗ или на свободном складе, ¦ ¦_________________________________¦ формы ИТ ¦ ¦_________________________________¦ ¦ ¦ (почтовый адрес или место ¦ ¦ ¦ жительства) +---------------------------------------+ ¦ ¦3. Для служебных отметок ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ +---------------------------------+---------------------------------------+ ¦4. ¦5. Описание товара ¦6. Количество ¦7. Коли- ¦8. Номер и ¦ ¦N ¦ ¦мест и вид ¦чество ¦дата счета- ¦ ¦п/п ¦ ¦упаковки ¦товара ¦фактуры ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ +----+----------------------------+---------------+----------+------------+ ¦9. Декларация заявителя ¦10. Удостоверение ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ Заявитель подтверждает¦ Настоящим _________________________ ¦ ¦достоверность вышеприведенных¦ (наименование ¦ ¦сведений ¦ уполномоченного органа) ¦ ¦ ¦удостоверяет, что товар, изготовленный¦ ¦ ¦(полученный) с использованием¦ ¦ ¦иностранного товара, помещенного под¦ ¦ ¦таможенную процедуру свободной¦ ¦ ¦таможенной зоны/свободного склада,¦ ¦ ¦признан не являющимся товаром¦ ¦ ¦Таможенного союза ¦ ¦ ¦ Акт экспертизы от ________ N ______ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ___________ _______________ ¦ ____________ ___________________ ¦ ¦ ФИО подпись ¦ ФИО подпись ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ "__" ________ 20__ г. м.п. ¦ "__" ________ 20__ г. м.п. ¦ ----------------------------------+---------------------------------------- --------------------------------------------------------------------------- ¦ Дополнительный лист к Заключению ¦ ¦ о статусе товара, произведенного в СЭЗ или на свободном складе, ¦ ¦ формы ИТ N _________________ ¦ +-------------------------------------------------------------------------+ ¦4. ¦5. Описание товара ¦6. Количество ¦7. Коли- ¦8. Номер и ¦ ¦N ¦ ¦мест и вид ¦чество ¦дата счета- ¦ ¦п/п ¦ ¦упаковки ¦товара ¦фактуры ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ +----+----------------------------+---------------+----------+------------+ ¦9. Декларация заявителя ¦10. Удостоверение ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ Заявитель подтверждает¦ Настоящим _________________________ ¦ ¦достоверность вышеприведенных¦ (наименование ¦ ¦сведений ¦ уполномоченного органа) ¦ ¦ ¦удостоверяет, что товар, изготовленный¦ ¦ ¦(полученный) с использованием¦ ¦ ¦иностранного товара, помещенного под¦ ¦ ¦таможенную процедуру свободной¦ ¦ ¦таможенной зоны/свободного склада,¦ ¦ ¦признан не являющимся товаром¦ ¦ ¦Таможенного союза ¦ ¦ ¦ Акт экспертизы от ________ N ______ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ___________ _______________ ¦ ____________ ___________________ ¦ ¦ ФИО подпись ¦ ФИО подпись ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ "__" ________ 20__ г. м.п. ¦ "__" ________ 20__ г. м.п. ¦ ----------------------------------+----------------------------------------
Источник - Решение Комиссии Таможенного союза от 17.08.2010 № 437 (с изменениями и дополнениями на 2012 год)
Похожие документы
- Заключение о статусе товара, произведенного в СЭЗ или на свободном складе. Форма № ТТС
- Заключение о стаже работы в структурных подразделениях по защите государственной тайны
- Заключение о стаже государственной гражданской службы Российской Федерации для установления федеральным государственным гражданским служащим ФСИН России ежемесячной надбавки к должностному окладу за выслугу лет на государственной гражданской службе Российской Федерации, определения продолжительности ежегодного дополнительного оплачиваемого отпуска за выслугу лет и размера поощрений за безупречную и эффективную государственную гражданскую службу Российской Федерации
- Заключение конкурсной комиссии на замещение вакантной должности федеральной государственной гражданской службы Федеральной службы исполнения наказаний, ГУФСИН (УФСИН, ОФСИН) России
- Заключение комиссии экспертов о возможности (невозможности) проведения клинических испытаний медицинского изделия
