Титульный лист опытно-промышленного регламента на производство продукции медицинской промышленности. Форма № 2 (обязательная форма)
Утверждено Распоряжением Министерства промышленности, науки и технологий Российской Федерации от 15 апреля 2003 г. N Р-10
Продолжение приложения Г
Форма 2 Конфиденциальность гарантируется получателем информации Для служебного пользования. Экз. N УТВЕРЖДАЮ Директор ____________________________ (наименование организации- ____________________________ разработчика) ____________________________ (подпись) (инициалы, фамилия) ____________________________ (дата) ОПЫТНО-ПРОМЫШЛЕННЫЙ РЕГЛАМЕНТ на производство ______________________________________________ (наименование продукции) ______________________________________________ (обозначение регламента) Срок действия регламента до "___" _____________ 20__ г. (дата) СОГЛАСОВАНО СОГЛАСОВАНО Директор ______________________ Директор ________________ (наименование (ведущей организации по ______________________ _________________________ проектной организации) направлению деятельности) ______________________ _________________________ (подпись) (инициалы, (подпись) (инициалы, фамилия) фамилия) ______________________ _________________________ (дата) (дата)
Источник - Распоряжение Минпромнауки РФ от 15.04.2003 № Р-10
Похожие документы
- Титульный лист лабораторного регламента на производство продукции медицинской промышленности. Форма № 1 (обязательная форма)
- Титульный и последний лист ведомости изменений к регламенту производства продукции медицинской промышленности (обязательная форма)
- Типовой регламент взаимодействия ОПОП с муниципалитетом Зеленоградского административного округа города Москвы
- Типовой регламент взаимодействия ОПОП с правоохранительными органами Зеленоградского административного округа города Москвы
- Типовой регламент распространения в таможенные органы информационно-программных средств единой автоматизированной информационной системы таможенных органов и их установки на объектах эксплуатации