Предписание о введении особого режима приемки готовых иммунобиологических препаратов

Приложение 3 к Методическим указаниям "О порядке государственного надзора за качеством медицинских иммунобиологических препаратов" МУ 3.3.2.1081-01

        МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

НАЦИОНАЛЬНЫЙ ОРГАН КОНТРОЛЯ
МЕДИЦИНСКИХ ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТОВ
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НАУЧНО - ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ
СТАНДАРТИЗАЦИИ И КОНТРОЛЯ МЕДИЦИНСКИХ БИОЛОГИЧЕСКИХ
ПРЕПАРАТОВ ИМ. Л.А. ТАРАСЕВИЧА

Руководителю _____________________________________________________
(наименование предприятия,
__________________________________________________________________
ведомственная подчиненность)
__________________________________________________________________
(фамилия, инициалы)

ПРЕДПИСАНИЕ
О ВВЕДЕНИИ ОСОБОГО РЕЖИМА ПРИЕМКИ ГОТОВЫХ ПРЕПАРАТОВ

От __________ 200_ г.            Выдано на основании акта проверки
N ___________                    от ______________ 200_ г.
N _______________

При проверке _________________________________________________
(наименование препарата)
на соответствие требованиям НД ___________________________________
(наименование и обозначение НД)
_________________________________________________________ выявлены
факты систематического   нарушения   указанных   НД  по  следующим
параметрам _______________________________________________________
__________________________________________________________________
(наименование препаратов, показателей, характеристик)
__________________________________________________________________
__________________________________________________________________
_________________________________________________________________,
(наименование организации)
в связи  с чем вводится особый режим контроля указанных препаратов
с "__" ________ 2000 г.
Присвоение контрольного номера  ОБТК  указанных  препаратов  и
реализация  могут быть разрешены только ГИСК им.  Л.А.  Тарасевича
или другой испытательной организацией.
За реализацию   препаратов  после  вступления  особого  режима
приемки без письменного разрешения ГИСК им.  Л.А.  Тарасевича  или
другой  испытательной  организации  должностные  лица  предприятия
несут    ответственность    в    соответствии    с     действующим
законодательством.

Руководитель проверки

Источник - Методические указания Главного государственного санитарного врача РФ от 09.11.2001 № МУ 3.3.2.1081-01