Форма акта по результатам аудита системы менеджмента качества производства (обязательная форма)

Приложение И к Рекомендациям по стандартизации. Система сертификации ГОСТ Р. Регистр систем качества. Порядок сертификации производств Р 50.1.051-2010 (обязательное)

ФОРМА АКТА ПО РЕЗУЛЬТАТАМ АУДИТА СИСТЕМЫ МЕНЕДЖМЕНТА КАЧЕСТВА ПРОИЗВОДСТВА

                                    АКТ
ПО РЕЗУЛЬТАТАМ АУДИТА СИСТЕМЫ МЕНЕДЖМЕНТА
КАЧЕСТВА ПРОИЗВОДСТВА

___________________________________________________________________________
наименование организации-заявителя
1. ЦЕЛЬ И ОБЛАСТЬ АУДИТА
___________________________________________________________________________
(сертификация, инспекционный контроль и др.)
на соответствие требованиям ГОСТ Р ИСО 9001-2008 (пункты 6.3, 7.4 - 8.5)
применительно к продукции _________________________________________________
наименование продукции
2. ОСНОВАНИЕ __________________________________________________________
заявка, договор и пр.
3. ВРЕМЯ ПРОВЕДЕНИЯ АУДИТА ____________________________________________
4. СОСТАВ КОМИССИИ ПО СЕРТИФИКАЦИИ
___________________________________________________________________________
___________________________________________________________________________
5. БАЗА АУДИТА  1  ____________________________________________________
___________________________________________________________________________
6. РЕЗУЛЬТАТЫ АУДИТА  2   _____________________________________________
___________________________________________________________________________
7. ВЫВОДЫ КОМИССИИ ____________________________________________________
___________________________________________________________________________
8. АДРЕСА РАССЫЛКИ ____________________________________________________
___________________________________________________________________________
9. ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЕ СВЕДЕНИЯ (при необходимости) ________________________
___________________________________________________________________________

Председатель комиссии по сертификации
_____________________________________  ___________  ___________________
наименование органа по сертификации     подпись     инициалы, фамилия

Члены комиссии:
___________  ___________________
подпись     инициалы, фамилия
___________  ___________________
___________  ___________________
___________  ___________________

С актом ознакомлен:
Представитель руководства
____________________________________  _________  ______________________
наименование проверяемой организации   подпись     инициалы, фамилия

Дата _____________
город ____________

Примечание. К акту должен быть приложен план аудита системы менеджмента
качества производства.

--------------------------------
1   Приводят  перечень  документов, в соответствии с которыми проводят
аудит, настоящий документ, а также документы СМКП проверяемой организации.
2   Указывают:
-   обеспечение  системой  контроля  проверки  выполнения  обязательных
требований к продукции;
- наличие несоответствий;
- категорию несоответствий и их описание (при наличии несоответствий).

Источник - Приказ Росстандарта от 30.11.2010 № 698-ст