Приказ руководителя медицинской организации о приостановлении клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения
___________________________________________________________ (наименование медицинской организации, адрес местонахождения) Приказ N _________ 1 о приостановлении клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения г. ________________ "___"___________ ____ г. В связи с обнаружением опасности для жизни, здоровья пациентов в процессе проведения исследования лекарственного препарата _________________ _______________________________________________________________________ для (наименование лекарственного препарата) медицинского применения, руководствуясь ч. 6 ст. 40 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств", приказываю: 1. Приостановить до "___"__________ ____ г. клинические исследования, проводимые на основании разрешения от "___"___________ ____ г. N ____ на проведение клинического исследования ______________________________________ __________________________________________________________________________, (наименование лекарственного препарата) выданного ___________________________________. 2. В течение пяти дней со дня издания настоящего приказа направить сообщение о приостановлении клинического испытания в ______________________ __________________________________________________________________________. (наименование организаций, организующих проведение клинического исследования/ уполномоченного органа) 3. Контроль за исполнением приказа возложить на ______________________. Руководитель медицинской организации: ____________/_____________ С приказом ознакомлены: "___"_________ ____ г. ________________/_______________ "___"_________ ____ г. ________________/_______________
1 В соответствии с ч. 6 ст. 40 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" решение о приостановлении клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения принимают руководитель медицинской организации и (или) организация, получившая разрешение уполномоченного федерального органа исполнительной власти на организацию проведения клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения. Решение о прекращении такого исследования принимает уполномоченный федеральный орган исполнительной власти на основании сообщения в письменной форме руководителя медицинской организации или организация, получившая разрешение уполномоченного федерального органа исполнительной власти на организацию проведения клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения.
- Приказ руководителя медицинской организации о назначении соисследователей из числа врачей медицинской организации для проведения клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения
- Приказ руководителя медицинской организации о назначении исследователя, ответственного за проведение клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения
- Приказ руководителя казенного/бюджетного учреждения о внесении изменений в план-график закупок товаров (работ, услуг)
- Приказ руководителя организации о проведении представительского мероприятия и утверждении сметы расходов на его проведение
- Приказ руководителя общества с ограниченной ответственностью о закреплении транспортного средства специального назначения